Enfermedades Hermatológicas

1 Leucemia infoblastica Aguda
2 Leucemia linfoblastica Aguda (ALL)/BCR ABL
3 Leucemia Mieloide Aguda (AML)
4 Leucemia Mieloide Aguda /AML/ AML-M2/AML-17
5 Leucemia Mieloide Aguda /AML
6 Busqueda de mutaciones Flt3/NPM1
7 Leucemia promielocitica aguda (APL)/AML M3/AML-17
8 Alfa talasemia
9 Linfoma anaplasico de celulas grandes, ALK
10 Deficiencia de Antitrombina
11 Beta talasemia
12 Sindrome de Bloom
13 Linfoma de Burkitt
14 micosis fungoide (IgH o rearreglo de gen de celulas T )
15 Quimerismo/pre or post transplante de celulas madre o medula osea
16 (BMT/SCT)/donante para BMT/SCT/ para donante no relacionado
17 Quimerismo/pre o post traslante de medula osea o celulas madre
18 Leucemia crónica linfoproliferativa (CLL)
19 Enfermedad Mieloide Crónica (CML)/BCR-ABL
20 Anemia de Diamond Blackfan (RPS19)
21 Deficiencia de Factor XIII
22 Deficiencia de Factor XI (Hemofilia C)
23 Anemia de Fanconi
24 Anemia de Fanconi (genes FANCA, FANCC, FANCG)
25 Linfoma Folicular /DLBCL
26 Trombastenia de Glanzmann
27 Hemocromatosis
28 Hemofilia A/def de Factor VIII
29 Hemofilia B/def de Factor IX
30 Hemofilia C/def de Factor XI
31 Hipofosfatasia (ALPL)
32 Rearreglo del gen de inmunoglobulina de cadena pesada (IgH)/celulas B
33 Linfocitosis/rearreglo del gen de celulas B
34 Rearreglo de inmunoglobulinas de cadena pesada (IgH)/celulas B /CBCL
35 Linfocitosis/rearreglo del gen de celulas B
36 Detección de Enfermedad Residual Mínima UKALL2003/UKALLR3
37 Policitemia rubra vera/PRV
38 Linfoma Malt
39 Linfoma de células en manto
40 Síndrome mielodisplásico
41 Mieloma
42 Enfermedad mieloproliferativa/escencial
43 Trombocitemia(ET)/policitemia rubra vera (PRV)/ mielofibrosis
44 Pseudo von willebrand tipo plaquetario (GP1BA gene)
45 Deficiencia de Proteina C
46 Deficiencia de Protein S
47 Def de Protrombina (3f non 20210G>A variantes de protrombina)
48 BCR-ABL cuantitativo (MRD)
49 Enfermedad de celulas falciformes
50 Rearreglo de celulas T receptoras y linfocitosis por celulas T (TCR)/CTCL
51 von Willebrand Disease tipo 1 al 3r
52 Resistencia a la Warfarina (VKORC1 )
53 JAK2 (mutacion V617F)
54 JAK2 mutacion en Exon 12
55 Sindrome de Bernard-Soulier (GP1BA, GB1BB, GP9)

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